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下面附上一則新聞讓大家了解時事
全方位「基因晶片檢測」 助早期發現胎兒罕病
【健康醫療網／記者黃心瑩報導】好不容易有了愛的結晶，許多父母都會盡最大努力來確保胎兒健康，除了一般產檢之外，還可抽血、採集尿液來作產前疾病檢驗，而現代人普遍晚婚，34歲之後的高齡產婦越來越多，胎兒異常的風險增加，衛福部建議進行羊膜穿刺，檢視染色體是否有異常。過去羊膜穿刺所能檢測出的異常有限，近十年內發展出基因晶片檢測，可找出更多基因異常及罕見疾病，讓父母們能早期了解胎兒狀況。
晶片檢測微缺失 單基因突變全包
傳統羊膜穿刺是取得胎兒細胞，以顯微鏡觀察染色體狀態，但有許多微片段缺失、重複或單基因突變無法被觀測到，造成的疾病有小胖威利症、天使症候群、馬凡氏症候群等；基因檢測公司執行長蘇怡寧醫師表示，基因晶片檢測，像是把染色體攤平在載體上，再以配有多重基因標記探針掃描，可更細微地看到染色體的每一區段，找出微缺失、微複製。而第二代的全方位複合式晶片檢測，還能多找出單基因異常，一次檢測超過一千種以上疾病。
羊穿+羊晶 胎兒健康雙重保障
這種微片段缺失及單基因突變通常與遺傳無關，和孕婦年紀也沒有絕對關係，蘇怡寧醫師說，像侏儒症，以往必須到懷孕28週之後才能觀察到骨骼生長異常，但優生保健法中，24週內才可以合法引產，雖然侏儒症不致命，但目前無法治療，現在可藉由非侵產前染色體篩檢(NIPS)及羊膜穿刺、晶片檢測在早期發現。不過有少數染色體轉位、嵌合的特殊情況，仍須靠羊膜穿刺的傳統染色體分析才能判斷，與晶片檢測不能相互取代，蘇怡寧強調，產檢就像買保險，通常抽羊水的同時也接受羊水染色體基因晶片檢測，就能多一重保障。
事前做功課 醫師不能幫你下決定
以前單一疾病的基因檢測，一種就需要一萬元左右，現今科技進步，基因晶片便能包含上千種，蘇怡寧醫師提到，健康是種相對的觀念，晶片檢測盡可能包含相對嚴重、預後差、致命的疾病，也並非所有異常都會嚴重影響胎兒。醫師只能分析告知所有的結果與風險，他提醒父母們必須事先做功課，清楚將會面對的問題，把握看診簡短的時間與醫師諮詢，才能避免糾紛產生。
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亞運》台灣男足亞運隊暌違52年首度出征 10日首戰巴勒斯坦
【楊勝凱／綜合報導】自1966年之後，中華亞運男足代表隊經過長達52年的漫長等待，今終於出征前往雅加達亞運，中華男足預計在10日晚上8點就將首戰巴勒斯坦，希望能踢出重返亞運的好彩頭。
中華男足早期雖然曾經是1954、1958年連兩屆亞運男足金牌，但自1966年起後，就因為世界排名太低而一直沒獲得派隊參賽的機會，即便前兩屆廣州和仁川亞運，中華足協一直有意自費前往，但仍沒受到體育署的同意，一直到去年中華男足在英國總教練懷特(G.White)領軍下，世界排名屢破新高後，今年終獲同意派隊參賽。
7月進行亞運男足的第二次抽籤後，中華男足被分在A組，將與地主國印尼､香港､寮國､巴勒斯坦爭奪晉級機會。於8/10台灣時間晚間八點首戰巴勒斯坦，8/12晚間八點對決印尼，8/15下午五點對上香港，8/20晚間八點對戰寮國。將取每組中排名前兩名的球隊以及四支最佳的第三名球隊將進入16強。
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