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下面附上一則新聞讓大家了解時事
彰化外海風場20餘條纜線上岸 業者拚「海岸審議」過關、年底簽約
2018年12月14日 上稿編輯： 陳文姿 環境資訊中心記者 陳文姿報導
離年底工作日僅剩14天，上緯海能風場、達德允能風場已經搶先在11日、12日與台電簽完的購售電合約（PPA），以今年較高的躉購費率售電20年。其它業者仍卡在《海岸管理法》審查。繼上週（7）日沃旭進行內政部海岸管理審議會（海審會）小組審查後，今（14）日海龍、哥本哈根基礎建設基金（CPI）、中鋼三家公司共五座風場也進入審查，這五座風場都在彰化外海，纜線預計走彰濱工業區上岸，共同目標是拚21日通過審查大會，年底前簽約。
政府收購再生能源的費率（躉購）年年降，日前經濟部預告將明年離岸風從每度5.8元大降到5.1元，業者更著急著今年簽約。但是否通過漁業署「漁業補償協商」、內政部「海岸管理法」審核、與工業局「產業關聯執行方案」（國產化）審查三道關卡才是關鍵。
海纜不交錯 委員希望施工整合 減少干擾
根據《海岸管理法》，離岸風機的審查主要在近岸海域（30公尺等深線或三浬），彰化風場審查僅中鋼的中能風場有部分位在近岸，須提出風機配置、是否影響公共通行等資料，其餘風場離岸較遠，重點均在海纜。
由於彰化外海風場多，為避免廠商各自規劃海纜路線衝擊生態，經濟部2017年核定彰化南、北二個海纜的「共同廊道」。業者9月送審的海纜規劃都在北廊道，卻出現互相交錯，甚至跨到風場的情況。10月海審會確認「海纜不交錯」原則，能源局與業者趕緊重新規劃，導致審查延至12月，變成業者能否取得今年躉購費率的主要關卡。
今海審會審查的海龍2、海龍3兩處風場共4線纜線，1座海上變電站； CIP的彰芳、西島兩處風場則提出二個方案，一是7條海纜，二是1座海上變電站加5條海纜；中鋼共4條海纜。加上沃旭等公司，上岸纜線近24條（部分預留）。
審查委員希望業者能提出整合的纜線詳細配置圖，不過，最新整合圖資14日能源局才會寄出。委員也很關心纜線的施工時程安排，希望業者互相協調，避免長期施工干擾環境。但彰化縣政府也提出，希望施工時有適度喘息時間，讓中華白海豚有機會通過。
今天並沒有審查結論，跟上週審查一樣，業者要先針對審查結論提出說明，等小組委員核可才能進到大會，否則再召開一次小組會議，要趕28日前簽約的可能性就更低了。
卡三關 : 漁業解套、在地化審查還有二家，海審成關鍵
先取得電業籌設許可才能簽購售電合約，而電業籌設許可的三要件是海岸管理審查、漁業補償、跟在地化審查。由於漁業署已發給業者「有條件同意函」，能源局也承諾把關，確保漁會同意才會發出開工許可，因此漁業部分暫時解套。
至於在地化審查是針對2021至2025年完工併聯取得躉購資格的業者，他們必須配合產業發展在台灣採購（國產化），但審查時程因併聯時間而異[註]。CIP與沃旭能源須在今年完成產業關聯審查；中鋼、海龍則明年11月前完成即可，換句話說，這兩家只剩海審會一道關卡。
CIP台灣區計畫總監許乃文表示，CIP已經簽了60張本土合約，金額逼近新台幣200億，對通過本土化審查很有信心。
海龍風電是由北陸電力與玉山能源合資成立，玉山能源董事長兼執行長陳聰華表示，取得今年較高的費率很重要，不然，2019年的費率也不能太低，否則將影響海龍競標取得的744MW風場。
※註：2021年併網發電的開發商應在今年11月15日之前提交「產業關聯執行方案」；2023、2024年併網的廠商，則在明年11月15日之前提交。
中製降血壓藥疑致癌 綠委提啟動藥害調查3訴求
（中央社記者溫貴香台北7日電）中國製降血壓藥傳含致癌物，民進黨立委吳焜裕等人今天要求立即啟動藥害調查、取消有問題藥品的藥證等訴求，食藥署表示，已與健保署持續追蹤調查；有問題藥證，現行措施相當於都不能進口輸入。
綠委邱泰源、吳焜裕、陳曼麗、中華民國醫師公會全國聯合會副秘書長趙堅召開記者會關切劣質藥品問題。邱泰源說，中國藥廠製造的原料，導致部分市售降血壓藥物內含致癌物或「N-亞硝基二甲胺」（NDMA），衛福部應建立積極且有效的管制機制與應變措施，為民眾用藥安全把關。
吳焜裕提出3項訴求：首先，要求食藥署立即啟動藥害調查，追蹤如果民眾服用可能致肝癌的藥物影響；其次，如果藥廠對自家藥品不把關，食藥署應該全面取消藥廠的藥證；再則，部分藥廠可能使用便宜的原料藥而不顧國人健康，目前藥事法尚未規範有害物質或致癌物要怎麼處理，未來應修法規範並提高對不肖廠商的罰則。
趙堅也說，最先查到有問題藥品的是歐盟的醫藥管理局，據該局表示，中國2012年改變製藥流程，從那個時候就可能開始出現問題了。就源頭管制部分，台灣相關主管機關是否應更努力、更嚴謹、更提早發現有問題的藥品。
趙堅也呼籲罹患高血壓的患者盡速回診與醫師聯繫是否更換藥品。
與會的衛生福利部食品藥物管理署（食藥署）藥品組副組長祁若鳳表示，台灣已加入相關的國際組織、將來的法規會與國際同步；對於提早發現部分，食藥署會有市售品的抽驗，如同這次事件食藥署的檢驗機制，對第2家、第3家有問題的藥品都比國外更早發現。
啟動藥害調查方面，祁若鳳說，食藥署會與健保署持續性追縱調查；對於藥事法部分，違規廠商也會受到一定程度的懲罰。
至於取消藥證部分，她表示，已調查國內71張相關許可證，進行抽驗分析，有問題的藥品，與健保署合作通知醫療院所與媒體，也通知廠商將產品立即下架，停止供應與製造，有疑慮的原料藥許可證立即停止輸入、也不能通關；同時要求所有製劑廠若使用這批原料藥，未來下藥每一批次都要送檢，確認沒有NDMA殘留才能繼續製造。
祁若鳳說，取消藥證方面，現在做法相當於都不能進行輸入，要重新審查。（編輯：李信寬）1070807
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